Kategorija

Populiarios Temos

1 Riešą
Kelio gonartrozė: laipsniai, rūšys, gydymo metodai
2 Riešą
Dešinės rankos skausmas
3 Riešą
Kodėl skauda kulnus: priežastys ir gydymas namuose
Image
Pagrindinis // Reabilitacija

Arthrosan


Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Artrozan yra selektyvus nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, vartojamas uždegimui mažinti ir skausmui malšinti.

Išleidimo forma

Vaistas "Artrozan" yra dviejų dozavimo formų:

  • Artrosan šviesiai geltonos cilindro formos tabletės, kuriose yra 7,5 ir 15 mg meloksikamo. Pagalbinės medžiagos - laktozės monohidratas, trinatrio citratas, magnio stearatas, bulvių krakmolas, povidonas ir koloidinis silicio dioksidas. 20 tablečių lizdinėse plokštelėse;
  • Žalsvai geltonas skaidrus tirpalas, skirtas vartoti į raumenis, kuriame yra 6 mg meloksikamo 1 ml. 2,5 ml ampulės, 3 ir 10 ampulių pakuotėje.

Farmakologinis Artrozan poveikis

Vaistas "Artrozan" turi karščiavimą, priešuždegiminį ir analgezinį poveikį..

Teigiama, kad lyginant su neselektyviaisiais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, Artrozan pagerina gyvenimo kokybę, jei reikia ilgai vartoti vaistus nuo skausmo..

Artrosan vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Artrozan naudojamas kaip simptominis gydymas gydant:

  • Reumatoidinis artritas;
  • Ankilozinis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);
  • Osteoartritas;
  • Kitos degeneracinės ir uždegiminės ligos, kurias lydi skausmas.

Kontraindikacijos

Pagal instrukcijas artrozano vartoti draudžiama:

  • Skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimas;
  • „Aspirino“ bronchinė astma;
  • Sunkus kepenų ir inkstų nepakankamumas;
  • Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai - meloksikamui ar kitiems tablečių komponentams ir injekciniam tirpalui Artrozan.

Žindymas ir nėštumas taip pat yra kontraindikacijos vartojant Artrosan. Nenaudokite injekcijų iki 18 metų, tablečių - iki 15 metų.

Vartojimo būdai ir dozės

Artrosan injekcijos yra naudojamos tik pirmosiomis gydymo dienomis, vieną kartą per parą, po 7,5 arba 15 ml, po to gydymas tęsiamas tabletėmis. Dėl šalutinio poveikio rizikos vaistą rekomenduojama vartoti minimaliomis veiksmingomis dozėmis. Artrosan injekcijos turėtų būti atliekamos tik į raumenis ir nerekomenduojama maišyti vaisto tame pačiame švirkšte su kitais vaistais.

Artrosan tabletės geriamos kartą per dieną, geriausia valgio metu. Didžiausia paros dozė yra 15 mg. Dozė priklauso nuo ligos:

  • Sergant osteoartritu, išgerkite vieną 7,5 mg Artrosan tabletę, nesant efekto, dozę galima padvigubinti;
  • Rekomenduojama reumatoidinio artrito paros dozė yra 15 mg, pagerinus dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą;
  • Sergant ankilozuojančiu spondiloartritu, reikia gerti po vieną Artrozan 15 mg tabletę per dieną.

Pagal Artrozan nurodymus, perdozavus, gali pasireikšti asistolija, atsirasti epigastriumo skausmų, sutrikti sąmonė, pykinti, sustoti kvėpavimas, atsirasti vėmimas, ūminis inkstų ir kepenų nepakankamumas..

Atsargiai reikia vartoti Artrozan kartu su antihipertenziniais vaistais, metotreksatu, diuretikais, ciklosporinu, ličio preparatais ir kai kuriais kitais vaistais. Kraujavimo iš virškinimo trakto rizika padidėja tuo pačiu metu vartojant Artrosan su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, įskaitant acetilsalicilo rūgštį..

Artrozan atsargiai vartojamas erozinių ir opinių virškinamojo trakto pažeidimų istorijoje ir senatvėje..

Šalutiniai poveikiai

Artrozan, apžvalgos patvirtina, gali sukelti įvairius nepageidaujamus poveikius:

  • Bronchinės astmos ir kosulio paūmėjimas;
  • Minčių sumišimas, galvos skausmas, spengimas ausyse, galvos svaigimas, dezorientacija ir miego sutrikimas;
  • Hematurija, intersticinis nefritas, edema, šlapimo takų infekcija, inkstų medulinė nekrozė, proteinurija, inkstų nepakankamumas;
  • Anemija, trombocitopenija, leukopenija;
  • Padidėjęs kraujospūdis, tachikardija, karščio bangos;
  • Vėmimas ir pykinimas, pilvo skausmas, ezofagitas, stomatitas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, skrandžio ar žarnų perforacija, burnos džiūvimas. Daug rečiau, remiantis apžvalgomis, Artrozan sukelia meteorizmą, hepatitą, kolitą ir padidėjusį kepenų fermentų aktyvumą;
  • Konjunktyvitas ir neryškus matymas;
  • Padidėjęs jautrumas šviesai ir karščiavimas;
  • Anafilaktoidinės reakcijos, odos bėrimas, alerginis vaskulitas, eksudacinė daugiaformė eritema, lūpų ir liežuvio edema, toksinė epidermio nekrolizė, niežulys ir dilgėlinė..

Laikymo sąlygos

Vaistas "Arthrozan" išleidžiamas pagal receptą, injekcinio tirpalo tinkamumo laikas yra 5 metai, tabletės - 2 metai..

„Artrozan ®“ („Artrozan“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

  • Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo [NVNU - oksikamai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • M06.9 Nepatikslintas reumatoidinis artritas
  • M13.9 Artritas, nepatikslintas
  • M19.9 Osteoartritas, nepatikslintas
  • M25 Kiti neklasifikuojami sąnarių sutrikimai
  • M25.5 Sąnarių skausmas
  • M42 Stuburo osteochondrozė
  • M45 Ankilozuojantis spondilitas
  • M79.1 Mialgija
  • R52.9 Skausmas, nepatikslintas

Kompozicija

Tabletės1 skirtukas
veiklioji medžiaga:
meloksikamas7,5 mg
15 mg
pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 64,5 / 94,5 mg; laktozės monohidratas - 100/150 mg; povidonas (vidutinės molekulinės masės polivinilpirolidonas) - 3,2 / 4,5 mg; natrio citratas - 18,8 / 27 mg; magnio stearatas - 2/3 mg; koloidinis silicio dioksidas (aerozilas) - 4/6 mg

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: nuo šviesiai geltonos iki geltonos, apvalios, plokščios, cilindro formos, nuožulnios ir vagelės. Leidžiama šiek tiek marmuruoti.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Artrozan ® yra NVNU, turintis priešuždegiminį, karščiavimą mažinantį ir nuskausminantį poveikį. Priklauso oksikamų klasei, yra enolio rūgšties darinys.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su PG sintezės slopinimu, atsirandančiu dėl selektyvaus COX-2, dalyvaujančio PG biosintezėje uždegimo srityje, fermentinio aktyvumo slopinimo. Vartojant didelėmis dozėmis, ilgai vartojant ir atsižvelgiant į individualias kūno savybes, selektyvumas COX-2 mažėja. Mažesniu mastu jis veikia COX-1, kuris dalyvauja sintezuojant PG, kurie apsaugo virškinamojo trakto gleivinę ir dalyvauja reguliuojant kraujotaką inkstuose. Dėl nurodyto COX-2 aktyvumo slopinimo selektyvumo vaistas rečiau sukelia erozinius ir opinius virškinamojo trakto pažeidimus..

Farmakokinetika

Jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, absoliutus biologinis prieinamumas yra 89%. Vienu metu vartojamas maistas nekeičia vaisto absorbcijos. Vartojant vaistą per burną 7,5 ir 15 mg dozėmis, jo koncentracija yra proporcinga dozėms. Css pasiekiami per 3-5 dienas po gydymo. Ilgai vartojant vaistą (ilgiau nei vienerius metus), koncentracija yra panaši į tą, kuri pastebėta pirmą kartą pasiekus pastovią farmakokinetikos būklę.

Su plazmos baltymais jungiasi 99%. Vartojant 7,5 mg C dozęmin yra 0,4 μg / ml, C.maks - 1 μg / ml; vartojant 15 mg C dozęmin - 0,8 μg / ml, Cmaks - 2 μg / ml. Jis beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse ir susidaro keturi farmakologiškai neaktyvūs dariniai. Pagrindinis metabolitas, 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės), susidaro oksiduojant tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria, bet mažiau (9% dozės). Tyrimai in vitro parodė, kad izofermentas CYP2C 9 vaidina svarbų vaidmenį šiame metaboliniame virsme, o izofermentas CYP3A 4. vaidina papildomą vaidmenį. Susidarant dar dviem metabolitams (atitinkamai sudarantiems 16 ir 4% vaisto dozės), dalyvauja peroksidazė, kurios aktyvumas tikriausiai yra skiriasi.

Vaistas prasiskverbia į histohematogeninius barjerus, koncentracija sinovijos skystyje yra 50% Cmaks plazmoje.

Plazmos klirensas yra vidutiniškai 8 ml / min. Pagyvenusiems žmonėms vaisto klirensas mažėja. Vd mažas ir vidutiniškai 11 litrų. Vidutinis kepenų ar inkstų nepakankamumas reikšmingai neveikia meloksikamo farmakokinetikos.

Jis išsiskiria vienodomis proporcijomis su išmatomis ir šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Per žarnyną nepakitusi pašalinama mažiau nei 5% paros dozės, nepakitusio šlapimo vaistas randamas tik pėdsakais. T1/2 meloksikamas yra 15-20 valandų.

Vaisto Artrosan ® indikacijos

Šių būklių ir ligų simptominis gydymas:

ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);

uždegiminės ir degeneracinės raumenų ir kaulų sistemos ligos, kurias lydi skausmas.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas meloksikamui ar pagalbiniams vaisto komponentams;

retos paveldimos ligos, tokios kaip galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcija (nes joje yra laktozės);

širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje;

ankstyvas pooperacinis laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;

pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančios nosies ir paranalinių sinusų polipozės ir netoleravimo acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU derinys (taip pat ir istorijoje);

skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimas;

aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto;

uždegiminė žarnyno liga (opinis kolitas, ūminė Krono liga);

smegenų kraujagyslių kraujavimas ar kitas kraujavimas;

sunkus kepenų nepakankamumas ar aktyvi kepenų liga;

lėtinis inkstų nepakankamumas (pacientams, kuriems netaikoma hemodializė (Cl kreatininas mažesnis nei 30 ml / min);

progresuojanti inkstų liga, įskaitant patvirtinta hiperkalemija;

žindymo laikotarpis;

vaikai iki 15 metų.

Atsargumo priemonės: pagyvenę pacientai; šių ligų istorija: išeminė širdies liga, stazinis širdies nepakankamumas, smegenų kraujagyslių ligos, dislipidemija / hiperlipidemija, cukrinis diabetas, periferinių kraujagyslių ligos, lėtinis inkstų nepakankamumas vartojant 30–60 ml / min Cl kreatinino; opinis virškinimo trakto pažeidimas, Helicobacter pylori infekcijos buvimas; ilgalaikis NVNU vartojimas; piktnaudžiavimas alkoholiu; kartu vartojami antikoaguliantai (pvz., varfarinas), antitrombocitiniai vaistai (pvz., acetilsalicilo rūgštis, klopidogrelis), geriamieji kortikosteroidai (pvz., prednizolonas), SSRI (pvz., citalopramas, fluoksetinas, sertralinas, paroksetinas). Norint sumažinti virškinimo trakto nepageidaujamų reiškinių atsiradimo riziką, reikia vartoti mažiausią veiksmingą dozę per kuo trumpesnį laiką.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamų reakcijų dažnis klasifikuojamas taip: dažnai (≥1%, įskaitant pykinimą, vėmimą, pilvo skausmą, viduriavimą, vidurių užkietėjimą, meteorizmą; retai - laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, hiperbilirubinemija, raugėjimas, ezofagitas, skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa. žarnos, kraujavimas iš virškinimo trakto (latentinis ar akivaizdus), stomatitas; retai - virškinamojo trakto perforacija, kolitas, hepatitas, gastritas.

Iš kraujodaros organų pusės: dažnai - mažakraujystė; retai - leukopenija, trombocitopenija.

Iš odos pusės: dažnai - niežėjimas, odos bėrimas; retai - dilgėlinė; retai - jautrumas šviesai, pūslinis bėrimas, daugiaformė eritema, įsk. Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė.

Iš kvėpavimo sistemos: retai - bronchų spazmas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dažnai - galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - spengimas ausyse, mieguistumas; retai - emocinis labilumas, sumišimas, dezorientacija.

Iš CCC: dažnai - periferinė edema; retai - padidėjęs kraujospūdis, širdies plakimas, veido paraudimas.

Iš šlapimo sistemos: retai - hiperkreatininemija, padidėjusi šlapalo koncentracija serume; retai - ūminis inkstų nepakankamumas; ryšys su meloksikamo vartojimu nenustatytas - intersticinis nefritas, albuminurija, hematurija.

Iš jutimų: retai - konjunktyvitas, neryškus matymas.

Alerginės reakcijos: retai - angioneurozinė edema, anafilaksinės, anafilaktoidinės reakcijos.

Sąveika

Kiti NVNU (įskaitant acetilsalicilo rūgštį): padidėja erozinių ir opinių pažeidimų bei kraujavimo iš virškinimo trakto rizika..

Antihipertenziniai vaistai: galimas pastarųjų efektyvumo sumažėjimas.

Ličio preparatai: gali išsivystyti ličio kaupimasis ir sustiprėti jo toksinis poveikis (rekomenduojama kontroliuoti ličio koncentraciją kraujyje).

Metotreksatas: padidėja pastarojo šalutinis poveikis kraujodaros sistemai (rodoma anemijos ir leukopenijos rizika, periodiškai stebimas bendras kraujo tyrimas).

Diuretikai ir ciklosporinas: padidėja inkstų nepakankamumo rizika.

Intrauteriniai kontraceptikai: galimas pastarųjų efektyvumo sumažėjimas.

Antikoaguliantai (heparinas, varfarinas), tromboliziniai vaistai (streptokinazė, fibrinolizinas) ir antitrombocitiniai vaistai (tiklopidinas, klopidogrelis, acetilsalicilo rūgštis): padidėja kraujavimo rizika (būtina periodiškai tikrinti kraujo krešėjimo parametrus)..

Cholestiraminas: pagreitina meloksikamo šalinimą per virškinamąjį traktą.

SSRI: padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, valgio metu, paros dozė yra 7,5-15 mg.

Rekomenduojamas dozavimo režimas

Reumatoidinis artritas: 15 mg per parą. Jei reikia, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.

Osteoartritas, osteochondrozė ir kitos uždegiminės ir degeneracinės raumenų ir kaulų sistemos ligos, lydimos skausmo: 7,5 mg per parą. Jei neveiksminga, dozę galima padidinti iki 15 mg per parą.

Ankilozuojantis spondilitas: 15 mg per parą.

Didžiausia paros dozė neturi viršyti 15 mg. Hemodializuojamiems pacientams, kuriems yra padidėjusi šalutinio poveikio rizika, taip pat sunkus inkstų nepakankamumas, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą..

Perdozavimas

Simptomai: sutrikusi sąmonė, pykinimas, vėmimas, epigastriumo skausmas, kraujavimas iš virškinimo trakto, ūmus inkstų nepakankamumas, kepenų nepakankamumas, kvėpavimo sustojimas, asistolija..

Gydymas: nėra specifinių priešnuodžių ir vaisto antagonistų. Skrandžio skalavimo paskyrimas, aktyvuota anglis (per artimiausią valandą), simptominė terapija. Priverstinė diurezė, šlapimo šarminimas, hemodializė yra neveiksmingi dėl didelio vaisto ryšio su kraujo baltymais.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kuriems anksčiau yra buvusi skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, ir pacientams, kurie gydomi antikoaguliantais, vaistą reikia vartoti atsargiai. Šiems pacientams padidėja virškinimo trakto erozinių ir opinių ligų rizika..

Vartojant vaistą pagyvenusiems žmonėms ir pacientams, kuriems yra sumažėjęs BCC ir sumažėjusi glomerulų filtracija (dehidracija, CHF, kepenų cirozė, nefrozinis sindromas, kliniškai ryški inkstų liga, diuretikai, dehidratacija po didelių chirurginių operacijų), reikia reguliariai kontroliuoti šlapimo išsiskyrimą ir inkstų funkciją..

Pacientams, kuriems yra šiek tiek ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos susilpnėjimas (Cl kreatininas 30–60 ml / min.), Dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, vartojantys diuretikus ir meloksikamą tuo pačiu metu, turėtų vartoti pakankamai skysčių.

Jei gydymo metu atsiranda alerginių reakcijų (niežėjimas, odos bėrimas, dilgėlinė, jautrumas šviesai), turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad nuspręstumėte, ar nutraukti vaisto vartojimą..

Meloksikamas, kaip ir kiti NVNU, gali slėpti infekcinių ligų simptomus.

Meloksikamo, kaip ir kitų vaistų, blokuojančių ŠESD sintezę, vartojimas gali paveikti vaisingumą, todėl nėštumą planuojančioms moterims nerekomenduojama..

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Dėl galimo galvos skausmo, galvos svaigimo ir mieguistumo gydymo laikotarpiu pacientai turėtų atsisakyti vairuoti transporto priemones ir atlikti kitas potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

7,5 mg, 15 mg tabletės. Kontūrinėje acheikovos pakuotėje 10, 15, 20 vnt. 1, 2, 3 arba 5 lizdinės plokštelės pakuotės kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusija, Kurskas, g. 2-asis suvestinis, 1a / 18.

Artrozan: naudojimo instrukcijos, išleidimo forma, kainos ir analogai

Artrosanas yra vaistas, plačiai naudojamas gydant raumenų ir kaulų sistemos, kaulų, sąnarių ligas. Šis nesteroidinis priešuždegiminis agentas turi platų veikimo spektrą. Jis kovoja su uždegiminiais procesais, malšina skausmą ūminiu ligos laikotarpiu, turi karščiavimą mažinantį poveikį.

Veiklioji medžiaga slopina ciklooksigenazės-2 fermentų, kurie išprovokuoja ligas sukeliančius procesus organizme, veikimą. Skirtingai nuo kai kurių kitų priešuždegiminių vaistų grupių, neigiamai veikiančių virškinamojo trakto darbą, šie vaistai neturi tokio šalutinio poveikio, todėl yra plačiai paplitę, dažnai gydytojai skiria gydydami sunkius negalavimus..

Papildomas vaisto "Artrosan" pranašumas yra tai, kad jis parduodamas vaistinėse be recepto ir yra nebrangus, skirtingai nei užsienio analogai..

Išleidimo forma, vaisto sudėtis

Pagrindinė veiklioji Artrozan medžiaga yra meloksikamas. Šis prostaglandinų sintezės inhibitorius veikia selektyviai, nesunaikindamas virškinamojo trakto gleivinės. Kartais jis naudojamas skausmui malšinti menstruacijų metu, pooperacinio gydymo metu, tačiau dažniausiai - sąnarių ligoms gydyti. Taip yra dėl to, kad veiklioji medžiaga lengvai įveikia kraujo ir smegenų barjerą tarp kraujotakos ir nervų sistemos, didele koncentracija prasiskverbia į sinovijos skystį..

Sinovialinis skystis yra medžiaga, užpildanti vidines sąnarių ertmes. Jis veikia kaip tepalas, suteikia kremzlės ir jungiamojo audinio elastingumo. Būtent nepakankama sinovinio skysčio gamyba dažnai sukelia sąnarių sunaikinimą ir uždegimą. Tokiu būdu vaisto veiklioji medžiaga Artrosan prasiskverbia giliai į sąnarių audinius ir veikia uždegimo židinį..

Vaistas yra dviejų formų - tablečių ir tirpalo injekcijai į raumenis. Tokių meloksikamo pagrindu pagamintų vaistų infuzija į veną yra griežtai draudžiama. Vienoje tabletėje yra 7,5 mg arba 15 mg veikliosios medžiagos.

Šie komponentai naudojami kaip susiję komponentai:

  • laktozės monohidratas;
  • povidonas;
  • silicio dioksidas;
  • magnio stearatas;
  • krakmolas;
  • natrio citratas.

Didžiausia paros dozė suaugusiam žmogui yra 15 mg veikliosios medžiagos. Tabletes galite gerti vieną kartą arba padalyti į kelias dozes..

Tirpalas injekcijoms į raumenis siūlomas 2,5 ml ampulėse. Vienoje ampulėje yra 15 mg veikliosios medžiagos.

Papildomi tirpalo komponentai:

Daugelį metų nesėkmingai kovojai su JUNGTINIAIS Skausmais? "Veiksminga ir prieinama priemonė, padedanti atkurti sąnarių sveikatą ir judrumą, padės per 30 dienų. Ši natūrali priemonė daro tai, ką anksčiau padarė tik operacija".

  • glicinas;
  • poloksameras;
  • natrio chloridas;
  • glikofurolis;
  • Distiliuotas vanduo;
  • natrio hidroksidas.

Skirtingų išsiskyrimo formų vaisto sudėtis yra skirtinga, tačiau jie turi vieną veikliąją medžiagą, todėl gydant ūminius uždegiminius negalavimus galima vartoti tabletes arba injekcinį tirpalą. Nepaisant to, kad „Artrosan“ be recepto parduodamas be recepto, jo negalima naudoti savigydai. Būtinai kreipkitės į savo gydytoją, kad paskirtumėte konkrečią formą, sudarytumėte priėmimo tvarkaraštį, atsižvelgdami į individualias paciento savybes. Laikykitės savo gydytojo rekomendacijų. Ši priemonė veiksmingai kovoja su visais uždegiminių procesų pasireiškimais, tačiau ilgai vartojant atsiranda priklausomybės poveikis. Vaistas tiesiog nustoja veikti. Štai kodėl būtina išankstinė konsultacija su specialistu. Jis nustatys, kokia dozė duos teigiamą rezultatą konkrečiu atveju, per kiek laiko reikia vartoti vaistą.

Vartojimo indikacijos

Vaistas Artrozan skirtas daugeliui sunkių raumenų ir kaulų sistemos ligų:

  • radikulitas;
  • reumatoidinis artritas;
  • osteochondrozė;
  • ankilozuojantis spondilitas;
  • osteoartritas;
  • miozitas;
  • tarpslankstelinių diskų iškyša ir išvarža.


Dažnai vaistas "Artrozan" taip pat naudojamas gydant uždegiminius procesus kituose organuose ir audiniuose. Jis skiriamas šlapimo takų, inkstų, moterų lytinių organų uždegimui. Esant stipriam skausmui menstruacijų metu, ši priemonė taip pat veiksminga. Jums tiesiog reikia teisingai apskaičiuoti dozę ir neviršyti jos, laikantis gydančio gydytojo rekomendacijų.

Dėl bet kokių sąnarių ligų ateityje gali kilti rimtų neigiamų pasekmių. Jei uždegimas pašalinamas ankstyvoje ligos raidoje, šį šalutinį poveikį galima sumažinti. Štai kodėl po pirmųjų ligos pasireiškimų turėtumėte kreiptis į gydytoją. Privalote stebėti savo sveikatą, atkreipti dėmesį net į nedidelius simptomus. Aštrus ar traukiantis skausmas, bendras silpnumas, galūnių tirpimo jausmas, dažni mėšlungiai - tai pasireiškimai, rodantys tam tikras sąnarių problemas.

Su uždegimu išsivysto stiprus minkštųjų audinių, kurie supa šią zoną, patinimas. Dėl edemos suspaustos nervų galūnių šaknys, tai kupina jų visiškos mirties. Neatsakingo požiūrio į savo sveikatą rezultatas bus visiškas ar dalinis paralyžius..

Vaistas "Artrosan" ne tik malšina skausmą, mažina temperatūrą, bet ir pašalina uždegimą, po kurio sumažėja patinimas, išnyksta neigiamos ligos pasekmės. Kartais norint atsikratyti daugybės neigiamų simptomų, pakanka kelių dienų vartoti vaistą..

Kontraindikacijos

Kaip ir bet kuris kitas vaistas, Artrozan turi kontraindikacijų:

  • individualus nepakantumas pagrindiniams ir pagalbiniams kompozicijos komponentams;
  • sveikimo laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
  • nekompensuotas širdies nepakankamumas;
  • sunkios kepenų, inkstų nepakankamumo formos;
  • opinis kolitas, kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • kraujo krešėjimo procesų sutrikimai;
  • vaikyste;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Kai kurios iš šių kontraindikacijų yra absoliučios, kitos yra santykinės. Norėdami sužinoti, ar galite vartoti vaistą „Artrosan“, pasitarkite su gydytoju. Jis jums patars, pateiks reikiamų rekomendacijų.

Naudojimo instrukcijos

„Artrosan“ vartojimo instrukcijos yra kiekvienoje vaisto pakuotėje. Verta iš anksto ją išstudijuoti, kad suprastume, kaip vartoti vaistą, kokį poveikį jis daro.

Artrozan tabletes reikia vartoti valgio metu. Didžiausia paros dozė yra 15 mg veikliosios medžiagos. Ją galima suskirstyti į du žingsnius. Kartais norint pasiekti norimą efektą pakanka vienos 7,5 mg tabletės. Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Ekspertai nerekomenduoja tablečių ištirpinti ar kramtyti, jas reikia nuryti sveikas. Jei sutrinka paciento rijimo funkcija, tabletę leidžiama sumalti į miltelius, ištirpinti geriamajame vandenyje. Gydymo Artrosan trukmė priklauso nuo paciento būklės sunkumo, tačiau tablečių vartoti nerekomenduojama ilgiau kaip 5–7 dienas iš eilės. Jei palengvėjimas nepasiekia, būtina skubiai kreiptis į gydytoją, kad jis ištaisytų nustatytą gydymo režimą.

„Arthrosan“ injekcijos naudojamos tik ūminiu ligos vystymosi laikotarpiu. Šios formos vaistas po vartojimo apeina virškinamąjį traktą, iškart patenka į uždegimo židinį ir veikia greičiau. Kai sąnarių skausmas yra labai stiprus, būtina greitai normalizuoti paciento būklę, naudojant injekciją į raumenis. Šios formos naudojimas leidžia išvengti hormoninių vaistų vartojimo ūminėje ligos vystymosi stadijoje. Tokios terapijos trukmė yra ne ilgesnė kaip 2-3 dienos, po to injekcijos pakeičiamos tabletėmis.

Šalutiniai poveikiai

Kaip ir bet kuris kitas vaistas, Artrosan gali sukelti keletą šalutinių reakcijų:

  • pilvo skausmas;
  • išmatų sutrikimai;
  • pykinimas Vėmimas;
  • anemija, leukopenija;
  • odos bėrimas, niežėjimas;
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas, sąmonės praradimas, dezorientacija erdvėje;
  • tachikardija;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • laikinas regėjimo pablogėjimas;
  • anafilaksinis šokas.

Tokių šalutinių reakcijų pasitaiko retai, jos dažnai siejamos su reikšmingu vaisto Artrozan dozės viršijimu. Jei laikysitės vaistinio preparato vartojimo instrukcijų ir konkrečių gydytojo rekomendacijų, neigiamų pasekmių atsiradimo tikimybė bus sumažinta iki minimumo..

Sąveika su kitais vaistais

Artrozan vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo nepageidautina. Negalima derinti su kortikosteroidais. Vaistas šiek tiek sumažina kraujo krešėjimą, todėl taip pat nerekomenduojamas jo vartojimas kartu su vaistais kraujui skystinti.

Geriamąsias kontraceptines priemones vartojančios moterys turėtų žinoti, kad kontraceptinių tablečių veiksmingumas gali būti šiek tiek sumažėjęs. Šiuo laikotarpiu patartina naudoti papildomus apsaugos nuo barjero metodus..

Seniai pamiršta priemonė nuo sąnarių skausmo! „Efektyviausias būdas gydyti sąnarius ir nugaros problemas“ Skaityti daugiau >>>

Kreipdamiesi į savo gydytoją, būtinai pasakykite jam, kokius vaistus vartojate nuolat, kad jis įvertintų visas galimas sąveikos su Artrozan galimybes ir pateiktų gydymo rekomendacijas..

Laikymo ir pardavimo sąlygos

„Artrozan“ vaistinių tinkle galima įsigyti be recepto. Tinkamumo laikas yra 5 metai. Jis turi būti laikomas vėsioje, tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje ir nuo tiesioginių saulės spindulių. Kitų privalomų laikymo sąlygų reikalavimų nėra.

Analogai

Meloksikamo pagrindu pagaminti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo yra prieinami įvairiais prekės ženklais.

Rinkoje yra daugybė „Artrosan“ analogų:

  • Movalis;
  • Medikams;
  • Amelotex;
  • Melbekas;
  • Mixol;
  • Oxycamox.

Jei „Artrosan“ parduoti negalima, galite įsigyti bet kurio kito meloksikamo pagrindo vaisto, tačiau būtinai patikrinkite dozę.

Vaisto "Artrosan" kaina mūsų šalyje yra prieinama. 20 tablečių pakuotė, kurios dozė yra 7,5 mg, kainuos tik 150 rublių, o 10 ampulių su 15 mg injekciniu tirpalu - apie 250 rublių. Kaina skirtingose ​​vaistinėse gali skirtis, tačiau galime tvirtai pasakyti, kad ši priemonė yra viena prieinamiausių rinkoje..

Atsiliepimai apie vaistą Artrosan

Pacientai teigiamai reaguoja į vaistą „Artrozan“. Jie teigia, kad po pirmojo vaisto pavartojimo tablečių ar injekcijų pavidalu jie jaučia palengvėjimą. Įrankis turi kaupiamąjį poveikį. Skausmas, uždegimas ir karščiavimas išnyksta po kelių dienų reguliaraus vartojimo.

Vartotojai apžvalgose atkreipia dėmesį į vaisto prieinamumą ir žemą kainą. Jo galima rasti bet kurioje vaistinėje ir visai nebrangu. Daugelis moterų teigia, kad „Artrosan“ naudoja kovai su menstruacijų skausmais. Esant dideliam efektyvumui, tabletės turi minimalų šalutinį poveikį..

Žinodamas apie visus šios priemonės vartojimo privalumus ir ypatumus, jam turėtų būti teikiama pirmenybė gydant reumatą, reumatoidinį artritą, osteochondrozę ir kitas sąnarių ligas, tačiau tik iš anksto pasitarus su gydytoju.

Arthrosan

Kompozicija

Artrozan tabletėse yra 7,5 mg veikliosios medžiagos meloksikamo + pagalbinės medžiagos (koloidinis silicio dioksidas, laktozės monohidratas, natrio citratas, bulvių krakmolas, povidonas, magnio stearatas)..

1 ml tirpalo, skirto į raumenis, yra 6 mg meloksikamo ir papildomų medžiagų (glicinas, natrio chloridas, vanduo, poloksameras, glikofurolis, vieno molio natrio hidroksido tirpalas)..

Išleidimo forma

Vaistas išleidžiamas tokia forma:

  • įvairių geltonų atspalvių tabletės, su vagelėmis, vagelėmis, plokščiomis, pakuotėse po 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 ir 100 vienetų;
  • tirpalas injekcijoms į raumenis, skaidrus, geltonai žalios spalvos, 5 ml ampulės, 3,5 ir 10 vienetų pakuotėje.

farmakologinis poveikis

Skausmą malšinantis, priešuždegiminis, karščiavimą mažinantis vaistas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Veiklioji medžiaga meloksikamas yra oksikamo darinys. Jis turi priešuždegiminį poveikį, blokuodamas prostaglantinų ir fermento ciklooksigenazės-2, dalyvaujančio arachidono rūgšties cikle, sintezę..

Veikiant meloksikamui, žymiai sumažėja uždegiminio proceso tarpininkų aktyvumas ir kraujagyslių sienelių pralaidumas, slopinamos reakcijos su laisvaisiais radikalais. Skausmas malšinamas dėl sumažėjusio prostglantinų ir nervų galūnių sąveikos aktyvumo.

Stabili didžiausia koncentracija pasiekiama per tris ar penkias dienas. Jis gerai prisijungia prie kraujo plazmos baltymų (99% ir daugiau). Jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant 4 metabolitams. Farmakodinaminiuose procesuose jie nevaidina vaidmens. Metabolitai išsiskiria su išmatomis ir šlapimu per 15–20 valandų.

Vartojimo indikacijos

Vaistas skiriamas esant įvairiems sąnarių uždegimams, kuriuos lydi skausmo sindromas:

Kontraindikacijos

  • alergija vaistams ar ypatingas jautrumas vaisto komponentams, įskaitant NVNU grupę;
  • skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
  • bronchų astma;
  • nosies ir nosies ertmės polipai;
  • kraujavimas ir (arba) kraujavimas iš skrandžio, žarnų ir kt.
  • sunkios širdies, inkstų ir kepenų nepakankamumo formos;
  • amžius iki 15 metų;
  • hemofilija;
  • hiperkalemija;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Šalutiniai poveikiai

  • nevirškinimas, raugėjimas, kraujavimas iš skrandžio ir skrandžio opos;
  • hepatitas, padidėjęs kepenų fermentų kiekis ir aktyvumas, ūmus inkstų nepakankamumas;
  • bronchų spazmas, angioneurozinė edema, periferinė edema;
  • leukopenija, trombocitopenija, anemija;
  • tachikardija, anafilaksija;
  • ezofagitas, alerginės odos reakcijos, jautrumas šviesai ir niežėjimas;
  • galvos skausmas, mieguistumas, galvos svaigimas, dezorientacija ir neryškus matymas;
  • stomatitas, konjunktyvitas ir dilgėlinė.

Artrozan vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Tabletės geriamos kartą per parą, valgant, užgeriant vandeniu. Rekomenduojama paros dozė yra nuo 7,5 mg iki 15 mg, atsižvelgiant į skausmo sindromo intensyvumą ir ligos eigą..

Jei vaisto negalima vartoti per burną, gali būti atliekamos injekcijos į raumenis.

„Artrozan“ injekcijos, vartojimo instrukcijos

Artrosan injekcijos skiriamos esant ūmiam skausmui, pirmosiomis ligos dienomis. Vaistų injekcijos atliekamos į raumenis, giliai audinyje. Paros dozė svyruoja nuo 7,5 iki 15 mg, o gydymas pradedamas mažomis dozėmis ir didinamas, kol pasiekiamas norimas poveikis.

Neviršykite rekomenduojamos dozės, nes gali padidėti šalutinio poveikio rizika.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai yra

  • nevirškinimas;
  • skausmas epigastriumo srityje, galimas kraujavimas iš skrandžio;
  • sąmonės sutrikimai;
  • vėmimas ir pykinimas;
  • asistolija;
  • kvėpavimo nutraukimas;
  • inkstų ir kepenų veiklos sutrikimai.

Terapija - skrandžio plovimas, enterosorbentai, simptominiai.

Sąveika

  • vartojant slėgį mažinančius vaistus, jų veiksmingumas mažėja;
  • vartojant diuretikus ir ciklosporiną, inkstų nepakankamumo rizika žymiai padidėja;
  • vartojant vitamino K antagonistus, fibrinolitikus, hepariną, serotonino reabsorbcijos inhibitorius - gali atsirasti kraujavimas.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Venkite vaisto sąveikos su vandeniu, tiesioginių saulės spindulių, laikymo esant aukštesnei kaip 25 laipsnių temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Tabletėms - 2 metai, injekciniam tirpalui - 5 metai.

Specialios instrukcijos

Vaisto vartojimas gali užmaskuoti infekcines ligas organizme.

Naudojant produktą ilgiau nei 14 dienų, reikia stebėti kepenų ir inkstų funkcijas.

Jei pacientas turi polinkį atsirasti skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opoms, Artrozan vartokite labai atsargiai..

Atsiradus poveikiui, susijusiam su psichomotorinių reakcijų greičio sumažėjimu, darbas su mechanizmais ir transporto priemonių vairavimas turėtų būti laikinai nutrauktas.

Arthrosan

Kainos internetinėse vaistinėse:

Artrosan yra selektyvus nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, turintis skausmą malšinantį poveikį. Yra injekcinio į raumenis tirpalo ir tablečių pavidalu.

Farmakologinis Artrozan poveikis

Remiantis „Artrozan“ instrukcijomis, visų rūšių vaisto veiklioji medžiaga yra meloksikamas. Pagalbinės medžiagos, iš kurių gaminamos „Artrosan“ tabletės, yra koloidinis silicio dioksidas, povidonas, bulvių krakmolas, magnio stearatas, trinatrio citratas, laktozės monohidratas. Papildomi „Artrozan“ injekcinio tirpalo komponentai yra natrio hidroksido tirpalas 1M, natrio chloridas, glicinas, glikofurolis, poloksameras 188, injekcinis vanduo..

Arthrosan yra enolio rūgšties darinys ir priklauso oksikamų klasei. Turi nuskausminamųjų ir karščiavimą mažinančių savybių.

Vaisto veikimo mechanizmas yra dėl prostaglandinų sintezės slopinimo dėl selektyvaus ciklooksigenazės-2 fermentinio aktyvumo slopinimo uždegimo židinyje.

Geriant Artrosan, jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Veiklioji medžiaga puikiai prisijungia prie kraujo baltymų ir lengvai prasiskverbia į histohematogeninius barjerus. Artrosanas metabolizuojamas kepenyse ir susidaro keturi neaktyvūs metabolitai. Jis pašalinamas iš organizmo per inkstus ir žarnas. Visiškas meloksikamo pašalinimo iš organizmo laikotarpis yra 30–40 valandų.

Artrosan vartojimo indikacijos

Vaistas skiriamas simptominiam degeneracinių ir uždegiminių raumenų ir kaulų sistemos ligų gydymui, kuriuos lydi skausmo sindromai. Jie apima:

  • Osteochondrozė;
  • Ankilozinis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);
  • Reumatoidinis artritas;
  • Osteoartritas.

Artrosan naudojimo būdai ir dozės

„Artrozan“ injekcijos skiriamos kartą per dieną per pirmąsias 2–3 gydymo dienas, po to jos pereina prie geriamojo vaisto vartojimo formos. Rekomenduojama paros dozė į raumenis yra 7,5 arba 15 mg, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir paciento būklę. Žmonėms, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu ir kuriems atliekama hemodializė, Artrozan tirpalo paros dozė neturi viršyti 7,5 mg..

„Artrozan“ tabletės geriamos 1 kartą per dieną valgio metu, nekramtant ir netraiškant. Didžiausia vaisto paros dozė neturi viršyti 15 mg. Sergant osteoartritu, geriama 7,5 mg, nesant terapinio efekto, dozė padidinama iki 15 mg per parą. Reumatoidiniam artritui gydyti Artrozan skiriama 15 mg paros doze, kuri, pagerinus paciento būklę, sumažinama iki 7,5 mg. Sergant ankilozuojančiu spondiloartritu, paros vaisto dozė yra 15 mg.

Šalutinis Artrosan poveikis

Remiantis apžvalgomis, Artrosan gali sukelti šalutines organizmo reakcijas:

  • Virškinimo traktas: vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, dispepsiniai simptomai;
  • Hematopoezė: anemija, retai - trombocitopenija ir leukopenija;
  • Širdies ir kraujagyslių sistema: periferinė edema, retai - veido hiperemija, širdies plakimas, padidėjęs kraujospūdis;
  • Centrinė nervų sistema: galvos skausmai, galvos svaigimas, miego sutrikimai;
  • Šlapimo sistema: hiperkreatininemija, padidėjusi šlapalo koncentracija serume.

Gydymo Artrosan metu, remiantis apžvalgomis, odos alerginės reakcijos (bėrimas, paraudimas, dilgėlinė, niežėjimas, edema, alerginis vaskulitas), bronchų spazmas, regos sutrikimas, karščiavimas, konjunktyvitas, padidėjęs jautrumas šviesai..

Kontraindikacijos vartoti Artrozan

Kontraindikacijos "Artrozan" pagal instrukcijas yra:

  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • Sunkus inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas;
  • Hemofilija;
  • Uždegiminė ir opinė žarnyno liga;
  • Virškinimo trakto kraujavimas;
  • Dekompensuotas širdies nepakankamumas;
  • Hiperkalemija;
  • Kraujavimas iš smegenų kraujagyslių;
  • Laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
  • Bronchų astma;
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Artrozan injekcijos nerekomenduojamos vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų, Artrozan tablečių nerekomenduojama vartoti vaikams iki 15 metų.

Pagyvenusiems pacientams vaistas skiriamas atsargiai.

Perdozavimas

Apžvalgose apie Artrozan pranešta, kad perdozavus vaisto, gali pasireikšti kvėpavimo sustojimas, asistolija, kepenų ir inkstų nepakankamumas, kraujavimas iš virškinimo trakto, pilvo skausmas, pykinimas, sutrikusi sąmonė, vėmimas..

Analogai

Kalbant apie cheminę sudėtį ir terapinį poveikį, Artrozan analogai yra Amelotex, Lem, Artrozan, Mataren, Melox, Melocan, Meloxicam.

Papildoma informacija

Artrosan instrukcijose nurodoma, kad tirpalas ir tabletės turi būti laikomi tamsioje, vėsioje, sausoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje..

Galima įsigyti vaistinėse be recepto.

Arthrozan injekcijos: naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Tirpalas injekcijoms į raumenis 6 mg / ml.

Kompozicija

Viename ml tirpalo yra

veiklioji medžiaga: meloksikamas - 6 mg

pagalbinės medžiagos: megluminas, poloksameras 188 (lutrol F68), glikofurolis, glicinas, natrio chloridas, 1 M natrio hidroksido tirpalas, injekcinis vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus žalsvai geltonas skystis.

Farmakoterapinė grupė

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo. Oksikameros. Meloksikamas.

ATX kodas M01AC06

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Su plazmos baltymais jungiasi 99%. Vaistas prasiskverbia į histohematogeninius barjerus, koncentracija sinovijos skystyje yra 50% didžiausios koncentracijos plazmoje. Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, susidarant keturiems farmakologiškai neaktyviems dariniams.

Pagrindinis metabolitas, 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės), susidaro oksiduojant tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria, bet mažiau (9% dozės). Tyrimai in vitro parodė, kad izofermentas CYP 2C9 vaidina svarbų vaidmenį šiame metaboliniame virsme, o izofermentas CYP 3A4 turi papildomą svarbą. Kiti du metabolitai (atitinkamai sudarantys 16% ir 4% vaisto dozės) susidaro peroksidazėje, kurios aktyvumas greičiausiai skiriasi. Plazmos klirensas yra vidutiniškai 8 ml / min. Pagyvenusiems žmonėms vaisto klirensas mažėja. Pasiskirstymo tūris yra mažas ir vidutiniškai 11 litrų. Vidutinio sunkumo kepenų ar inkstų nepakankamumas reikšmingos įtakos meloksikamo farmakokinetikai neturi.

Jis išsiskiria vienodomis proporcijomis su išmatomis ir šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Per žarnyną nepakitusi pašalinama mažiau nei 5% paros dozės, nepakitusio šlapimo vaistas randamas tik pėdsakais. Meloksikamo pusinės eliminacijos laikas (T½) yra nuo 13 iki 25 valandų.

Farmakodinamika

Artrozan® yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU), turintis priešuždegiminį, karščiavimą mažinantį ir nuskausminantį poveikį.

Priklauso oksikamų klasei, yra enolio rūgšties darinys.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimu, atsirandančiu dėl selektyvaus antrojo tipo ciklooksigenazės (COX-2), dalyvaujančio prostaglandinų biosintezėje uždegimo srityje, fermentinio aktyvumo slopinimo. Vartojant didelėmis dozėmis, ilgai vartojant ir atsižvelgiant į individualias kūno savybes, selektyvumas COX-2 mažėja. Mažesniu mastu jis veikia pirmojo tipo ciklooksigenazę (COX-1), kuri dalyvauja virškinimo trakto gleivinę apsaugančių prostaglandinų sintezėje ir dalyvauja reguliuojant kraujotaką inkstuose. Dėl nurodyto COX-2 aktyvumo slopinimo selektyvumo vaistas rečiau sukelia erozinius ir opinius virškinamojo trakto pažeidimus..

Vartojimo indikacijos

Simptominis ir trumpalaikis raumenų ir kaulų sistemos uždegiminių ir degeneracinių ligų gydymas kartu su skausmu, įskaitant:

- ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas)

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaisto vartojimas į raumenis nurodomas per pirmąsias 2-3 gydymo dienas.

Ateityje gydymas tęsiamas vartojant peroralines formas (tabletes). Rekomenduojama dozė yra 7,5 arba 15 mg 1 kartą per dieną, atsižvelgiant į skausmo intensyvumą ir uždegiminio proceso sunkumą. Kadangi galima nepageidaujamų reakcijų rizika priklauso nuo dozės ir gydymo trukmės, reikia vartoti mažiausią veiksmingą dozę ir kuo trumpesnį kursą..

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas ir kuriems atliekama hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Vaistas skiriamas giliai į raumenis. Ampulių turinio negalima maišyti tame pačiame švirkšte su kitais vaistais. Vaisto negalima vartoti į veną..

Šalutiniai poveikiai

- leukopenija, trombocitopenija, anemija

Citopenijos atsiradimą skatinantis veiksnys yra tuo pačiu metu vartojami potencialiai mielotoksiniai vaistai, ypač metotreksatas..

- anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos ir kitos betarpiškos padidėjusio jautrumo reakcijos

- sumišimas, dezorientacija, emocinis labilumas

- galvos svaigimas, galvos skausmas, mieguistumas

- konjunktyvitas, regos sutrikimai, įskaitant neryškų matymą, šydo atsiradimas prieš akis

- spengimas ausyse, galvos sukimasis

- širdies plakimas, padidėjęs kraujospūdis, paraudimas

- polinkį turintiems pacientams galimas ūmus bronchinės astmos vystymasis

- stomatitas, ezofagitas, gastritas, eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai, kolitas, virškinimo trakto perforacija, latentinis ar akivaizdus kraujavimas iš virškinimo trakto

- pykinimas, vėmimas, raugėjimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, meteorizmas.

Virškinimo trakto kraujavimas, išopėjimas ir perforacija gali būti mirtini.

- hepatitas, laikini kepenų funkcijos rodiklių pokyčiai (padidėjęs transaminazių ar bilirubino aktyvumas)

- toksinė epidermio nekrolizė, Stevens-Johnson sindromas, angioedema, buliozinis dermatitas, daugiaformė eritema, bėrimas, dilgėlinė, jautrumas šviesai, niežėjimas.

- ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas, inkstų funkcijos rodiklių pokyčiai (padidėjęs kreatinino ir (arba) karbamido kiekis serume, albuminurija, hematurija), sunku šlapintis, įskaitant ūminį šlapimo susilaikymą

- edema, patinimas injekcijos vietoje, skausmingi pojūčiai, sukietėjimas injekcijos vietoje

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas meloksikamui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui

- padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo. Artrosan® negalima skirti pacientams, kuriems po acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo yra buvę bronchinės astmos simptomų, nosies polipų, angioneurozinės edemos, dilgėlinės.

- negalima skirti pacientams, vartojantiems antikoaguliantų, atsižvelgiant į galimą intramuskulinės hematomos išsivystymo riziką

- eroziniai ir opiniai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pokyčiai / perforacija ūminėje fazėje arba neseniai perkelti

- nespecifinis opinis kolitas ūminėje fazėje, Krono liga

- sunkus kepenų nepakankamumas, ūminė kepenų liga

- kraujavimas iš virškinimo trakto, neseniai įvykęs kraujavimas iš smegenų kraujagyslių arba sisteminiai kraujavimo sutrikimai

- progresuojanti inkstų liga, sunkus inkstų nepakankamumas (nebent atliekama hemodializė), kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.

- dekompensuotas širdies nepakankamumas

- pooperacinis skausmo sindromas po vainikinių arterijų šuntavimo (apylankos anastomozės)

- vaikai ir paaugliai iki 18 metų

- nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Kartu vartojant kitus NVNU (įskaitant acetilsalicilo rūgštį), padidėja erozinių ir opinių pažeidimų bei kraujavimo iš virškinimo trakto rizika..

Kartu vartojant antihipertenzinius vaistus, galima sumažinti pastarųjų veiksmingumą.

Kartu vartojant ličio preparatus, gali išsivystyti ličio kaupimasis ir padidėti jo toksinis poveikis (rekomenduojama kontroliuoti ličio koncentraciją kraujyje)..

Vartojant kartu su metotreksatu, padidėja pastarojo šalutinis poveikis kraujodaros sistemai (rodoma anemijos ir leukopenijos rizika, parodomi periodiški bendri kraujo tyrimai)..

Vartojant kartu su diuretikais ir ciklosporinu, padidėja inkstų nepakankamumo išsivystymo rizika.

Kartu vartojant intrauterinius kontraceptikus, pastarųjų veiksmingumas gali sumažėti..

Kartu vartojant antikoaguliantų (heparino, varfarino), trombolizinių vaistų (streptokinazės, fibrinolizino) ir antitrombocitinių vaistų (tiklopidino, klopidogrelio, acetilsalicilo rūgšties), padidėja kraujavimo rizika (būtina periodiškai tikrinti kraujo krešėjimo parametrus)..

Kartu su cholestiraminu pagreitėja meloksikamo pašalinimas per virškinimo traktą.

Kartu vartojant selektyvius serotonino reabsorbcijos inhibitorius, padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Specialios instrukcijos

Kaip ir vartojant kitus nesteroidinius priešuždegiminius vaistus, gydant bet kuriuo metu gali pasireikšti mirtinas kraujavimas iš virškinimo trakto, išopėjimas ar perforacija, be to, anksčiau buvo arba nebuvo įspėjamųjų simptomų ar rimti virškinimo trakto sutrikimai. Šių sutrikimų pasekmės dažniausiai būna rimtesnės vyresnio amžiaus žmonėms..

Gydant pacientus, kuriems anksčiau buvo virškinimo trakto ligos, reikia būti atsargiems. Pacientus, kuriems yra virškinimo trakto simptomų, reikia stebėti. Artrozan® vartojimą reikia nutraukti, jei atsiranda pepsinė opa ar kraujavimas iš virškinimo trakto.

Vartojant Artrosan®, kartais buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas (kai kurios iš jų buvo mirtinos), įskaitant eksfoliacinį dermatitą, Stevenso-Johnsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę. Panašu, kad pacientams yra didžiausia šių reakcijų rizika gydymo pradžioje, dažniausiai reakcijos pasireiškia per pirmąjį gydymo mėnesį. Pasirodžius odos bėrimui, gleivinės pažeidimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, „Artrozan®“ vartojimą reikia nutraukti..

NVNU gali padidinti rimtų širdies ir kraujagyslių trombozinių ligų, miokardo infarkto ir insulto, galinčio sukelti mirtį, riziką. Ši rizika gali padidėti priklausomai nuo gydymo trukmės. Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis ar širdies ir kraujagyslių rizikos veiksniais, gali būti didesnė rizika.

NVNU slopina inkstų prostaglandinų, kurie atlieka pagalbinį vaidmenį palaikant kraujotaką inkstuose, sintezę. Pacientams, kuriems yra sumažėjusi inkstų kraujotaka ir kraujo tūris, vartojant NVNU, gali atsirasti sunki inkstų dekompensacija; nutraukus NVNU gydymą, inkstų funkcija paprastai atstatoma į pradinę būseną.

Didžiausia rizika yra vyresnio amžiaus žmonėms, pacientams, kuriems yra dehidracija, stazinis širdies nepakankamumas, kepenų cirozė, nefrozinis sindromas ir sunki inkstų liga, pacientams, kurie kartu gydomi diuretikais, AKF inhibitoriais ar angiotenzino II receptorių antagonistais, arba pacientams, kuriems atliekama didelė operacija, sukelianti hipovolemiją. Tokiems pacientams gydymo pradžioje reikia atidžiai stebėti inkstų funkciją, įskaitant šlapimo kiekį..

Retai NVNU gali sukelti intersticinį nefritą, glomerulonefritą, meduliarinę inkstų nekrozę ar nefrozinį sindromą.

Pacientams, kuriems yra paskutinės stadijos inkstų nepakankamumas ir kuriems atliekama hemodializė, Artrozan® dozė neturi viršyti 7,5 mg.

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (t. Y. Pacientams, kurių kreatinino klirensas didesnis nei 25 ml / min.), Dozės mažinti nereikia.

Kaip ir vartojant kitus NVNU, kartais padidėja transaminazių koncentracija serume ar kiti kepenų funkcijos parametrai. Daugeliu atvejų šis poveikis buvo šiek tiek laikinas parametrų padidėjimas, viršijantis normaliąsias vertes. Jei tokia anomalija yra reikšminga arba išlieka, Artrozan® vartojimą reikia nutraukti, pacientą ištirti ir stebėti..

Pacientams, kuriems yra kliniškai stabili cirozė, dozės mažinti nereikia.

Skausmingi ar nusilpę pacientai gali mažiau toleruoti šalutinį poveikį, tokiu atveju būtina atidžiai stebėti. Kaip ir vartojant kitus nesteroidinius priešuždegiminius vaistus, reikia būti atsargiems gydant pagyvenusius pacientus, kuriems yra didesnė inkstų, kepenų ar širdies veiklos sutrikimų tikimybė..

NVNU gali sulaikyti natrį, kalį ir vandenį bei sutrikdyti natriuretinį diuretikų poveikį. Dėl to širdies nepakankamumas ar hipertenzija gali pablogėti arba pablogėti pacientams, kuriems pasireiškia šis poveikis. Rizikos pacientams rekomenduojama kliniškai stebėti.

Meloksikamas, kaip ir bet kuris kitas NVNU, gali užmaskuoti pagrindinės infekcinės ligos simptomus.

Vaisingumas Meloksikamo, kaip ir bet kurio kito vaisto, kuris slopina ciklooksigenazės / prostaglandinų sintezę, vartojimas gali paveikti reprodukcinį pajėgumą ir nerekomenduojamas nėštumą planuojančioms moterims.

Todėl moterims, kurioms sunku pastoti arba kurioms atliekami nevaisingumo tyrimai, reikėtų apsvarstyti meloksikamo vartojimo nutraukimą..

Narkotikų poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar kitų potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimai nebuvo atlikti. Tačiau pacientus reikia informuoti apie galimą nepageidaujamo poveikio pasireiškimą, pvz., Regos sutrikimą, įskaitant neryškų matymą, galvos svaigimą, mieguistumą ir kitus centrinės nervų sistemos sutrikimus. Pasireiškus bet kuriam iš šių šalutinių reiškinių, pacientai turėtų vengti vairuoti transporto priemones ir atsisakyti dirbti su potencialiai pavojingomis mašinomis..

Perdozavimas

Simptomai: sutrikusi sąmonė, pykinimas, vėmimas, epigastriumo skausmas, kraujavimas iš virškinimo trakto, ūmus inkstų nepakankamumas, kepenų nepakankamumas, kvėpavimo sustojimas, asistolija..

Gydymas: simptominis. Specifinių priešnuodžių nėra.

Išleidimo forma ir pakuotė

2,5 ml vaisto 5 ml talpos ampulėse su dviem žalios ir geltonos spalvos žiedais viršutinėje ampulės dalyje.

3 arba 5 ampulės dedamos į lizdinę plokštelę, pagamintą iš polivinilchlorido plėvelės be folijos.

2 kontūrinės pakuotės po 5 ampules arba 1 kontūrinė pakuotė su 3 ampulėmis kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis valstybinėmis ir rusų kalbomis dedamos į dėžutę..

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės!

Top